在吸入制劑方面,CDE發(fā)布《境外已上市境內(nèi)未上市經(jīng)口吸入制劑仿制藥臨床試驗技術指導原則》,該文件涵蓋前言、適用范圍、總體原則、具體考慮、其他相關問題和參考文獻等6個方面。
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